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  • 2011保健食品申报注册指南手册之(二十三)改善皮肤油分篇
2011保健食品申报注册指南手册之(二十三)改善皮肤油分篇

 

 

    【保健食品批文申报注册咨询:010-51664481、84828042转8008或8016 | QQ:281613376、915369983】

.背景描述

人的皮肤按其皮脂腺的分泌状况,一般可分四种类型。即:中性皮肤、干性皮肤、油性皮肤和混合性皮肤。在实际操作过程中,也会经常遇见敏感性皮肤。油性皮肤的三大特点是油光满面,毛孔粗大,易发粉刺(俗称青春痘)。为何皮肤会分泌过多的皮脂呢? 雄/雌激素比例不当,会导致黑头粉刺,在青春期和成年后都会发生。紧张、压力、忧郁、经常疲劳和生活条件差都会诱发和加剧皮脂分泌。此外,过热、过湿的气候及一些药物会加剧皮脂腺分泌,如雄激素和一些抗生素等。

女性对于保健品需求高于男性,保持青春时期的健美,这是女性"爱美之心"的天性,美容食品、减肥食品以及补钙食品越来越受女士们的青睐。自20031212日之后到目前,经国家食品药品监督管理局审批的改善皮肤油分的保健食品还没有几个,市场前景可谓广阔。

 

.申报流程

基本流程:检测——受理——评审——批准

产品在相应的样品检测后,进行以下申报流程:

1、国产保健食品申报流程:

申请省局形式审查、受理5日核查、抽样15日SFDA审评80日

              (补正资料)                                                      (复检50日)

 

补充资料、再审行政受理中心将行政决定送达申请人10日

 

2、进口保健食品申报流程:

申请SFDA形式审查、受理5日SFDA审评80日补充资料、再审

               (补正资料)                      (复检50日)

 

行政受理中心将行政决定送达申请人10日

.申报周期

改善皮肤油分功能的全程申报周期(从检验开始计算)约在18-24个月左右。

1、  检验周期:

1)该功能检验项目:

申报改善皮肤油分功能的产品需要检测:毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、加速稳定性试验、保健功能评价(含人体试食试验)等。

2)各项检验时间与总时间:

毒理安全性评价:30-50天,功效成分/卫生学/加速稳定性检验:90-120天。人体试食试验30-50。全部的检验时间大约在14-18个月左右才能完成。

2、  评审周期

国家局自产品受理之日起95个工作日内作出行政许可决定。(国产产品会在省局受理后,由省局对其进行生产现场核查、抽样复检、实验室核查等工作,然后报送国家局)

 

.申报费用

    申报过程中涉及的费用包括:样品加工费(含核查费用)、官方费用(检测费和评审费)等费用。进口产品还涉及公证费和翻译费。如果您委托代理机构进行申报,则还有代理服务费。该功能国产产品的全部官方费用(含检测、复检、审评费等)一般在22万左右,进口产品一般在25万左右。

1检验费用
1)样品检测费用:

该功能样品检测费国产产品一般在22万左右,进口产品要略高一些,详情请电话咨询010-51664481-801或参考http://www.zhuceabc.cn上的相关信息。

特殊原料须加做试验,如真菌类需做菌种鉴定等,此项费用未计算在内。

2)复检费用:

0.5-1万元左右,进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。

2评审费用

目前不收费。

根据财政部《关于公布取消和停止征收100项行政事业性收费项目的通知》(财综[2008]78号),自200911日起,国家药监局取消了新资源食品(保健品)申请审评费。2009年以前根据财库〔200249号文件,保健食品的审评费为8000元)。

 

.适宜人群与不适宜人群

1适宜人群:皮肤油份缺乏者
2
不适宜人群:
   
国家没有规定“不适宜人群”,但不同的产品要区别对待,要根据该产品的原料确定。

 

.原料与配方
1增强免疫力功能常用原料:

    国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有改善皮肤油分功能的常用原料有:珍珠、透明质酸、大豆异黄酮、维生素E、牛磺酸、刺五加、芦荟、红花等。

2配方举例:
 
   保健功能:改善皮肤油分
  
 配方:芦荟、三七、灵芝浸膏粉、灵芝孢子粉

3、配方注意事项

改善皮肤油份功能的保健食品主要用传统的中医药养生保健理论,或现代医学理论为指导思想。配方要有一定的理论依据,申报具有某项保健功能的产品,配方中应含有提示可能具有该功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。

以下列出配方的一些具体注意事项,供参考:
   1)按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
  (2)产品配方(原料和辅料)、配方依据应分别列出,内容应完整。
  (3)国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)执行。
  (4)野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》。
  (5)真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》和《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》。
  (6)核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》。
  (7)缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
  (8)保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
  (9)增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
  (10)以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。

 

* 转让估价

根据我们历年经验,该功能保健食品的批文转让费一般在30-50万人民币左右

                                                                      

希望本文能对您的申报工作有所帮助,如果您有上面没说到的问题,欢迎与作者交流探讨。联系方式:010-51664481/848280428016/8008medfda@163.comguoxx100@126.comQQ281613376915369983

 

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